DB34/T 3253-2018 銅精礦化學分析方法 氯含量的測定 自動電位滴定法

范圍
本標準規(guī)定了銅精礦中氯含量的自動電位滴定測定方法。
本標準適用于銅精礦中氯含量測定。測定范圍: 0.0600%~0.3000%。
注: 本標準中測定的氯是指氨性浸出氯。

方法原理
試樣經(jīng)氨性浸出，在硝酸溶液、過硫酸銨存在下煮沸。在酸性介質(zhì)中，使用自動電位滴定儀，以復合銀電極為測量電極，由二階微商法確定終點。
根據(jù)消耗的硝酸銀標準滴定溶液體積測得銅精礦中氯含量。

試劑
除另有規(guī)定外，所有試劑均為優(yōu)級純，實驗室用水為電阻率為18.2MΩ·cm的超純水。
氨水(ρ=0.91g/mL)
硝酸(ρ=1.42g/mL)
過硫酸銨溶液(100g/L)
無水乙醇
氯化鈉標準溶液: c(NaCl)=0.0300mol/L。
一一準確稱取預先在500°C~600°C灼燒至恒重的基準氯化鈉0.8768g，溶于少量水中，轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)=0.005mol/L。
配制
一一稱取0.849g硝酸銀，溶于少量水中，轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
一一再移入棕色儀器儲液瓶中，待用。
標定
一一移取5.00mL氯化鈉標準溶液置于100mL試樣杯中，加水稀釋至40mL。使用自動電位滴定儀，在已設(shè)定的工作條件下，由硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點。
一一隨同做空白試驗。
一一按式(1)計算硝酸銀標準滴定溶液的濃度:

式中:
c  一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度， 單位為摩爾每升(mol/L)；
C₁一一氯化鈉標準溶液的試劑濃度， 單位為摩爾每升(mol/L)；
V₁一一氯化鈉標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V 一一滴定氯化鈉標準溶液所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V₀一一滴定空白溶液所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
平行測定八次，其極差不大于重復性臨界極差[CrR95(8)]的相對值0.18%，取八平行測定結(jié)果平均值為測定結(jié)果，否則重新標定。
注: 標準溶液終標定結(jié)果取四位有效數(shù)字。

儀器和設(shè)備
自動電位滴定儀
配有沉淀滴定用復合銀電極、自動攪拌器和加液器裝置。
在儀器工作條件下，凡達到下列指標者均可使用:
一一電極分辨率: 0.1mV。
一一滴定管分辨率: 0.5μL。
附件
一一測量杯: 杯子的口徑、深度能同時容納需測定項目的電極及攪拌槳，其容積一般不小于200mL。
分析天平
靈敏度0.1mg。

試樣
試樣粒度應不大于0.082mm，在100~105°C烘箱中烘干2h后置于干燥器中冷卻至室溫備用。

分析步驟
試料
稱取2g試樣，至0.0001g。
測定次數(shù)
獨立地進行兩次測定，取其平均值。
空白試驗
隨同試料做空白試驗。
測定
將試料置于200mL燒杯中，用少許水散開樣品。
加入100mL水，10mL氨水，于電熱板低溫處浸出30min，用快速濾紙趁熱過濾，用熱水洗滌3~5次，濾液加熱煮沸驅(qū)趕氨后，加入5mL硝酸，5mL過硫酸銨溶液，搖勻后于低溫處煮沸30min，取下冷卻至室溫。
轉(zhuǎn)移至測量杯中，加入5mL乙醇，混勻，使用自動電位滴定儀，在已設(shè)定的工作條件下，由硝酸銀標準溶液滴定至終點，儀器自動計算氯含量。

結(jié)果計算
銅精礦中的氯含量以質(zhì)量分數(shù)ω_Cl計，按式(2)計算:

式中:
c 一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V₂一一滴定空白溶被所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V₃一一滴定銅精礦所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
m 一一稱取試樣的質(zhì)量，單位為克(g)；
M 一一氯摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)[M(Cl)=35.453]。
注: 計算結(jié)果表示至小數(shù)點后四位。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S